最新進展
近日，信立泰創(chuàng)新抗腫瘤生物藥SAL008注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，同意開展晚期實體瘤適應(yīng)癥Ⅰ期臨床試驗。
SAL008（JK08）由信立泰子公司美國創(chuàng)新生物藥研發(fā)平臺SalubrisBio自主研發(fā)，擬用于晚期實體瘤的治療。
此前JK08在歐洲提交CTA（歐洲臨床試驗申請）后，已啟動Ⅰ期臨床研究，目前已有患者入組給藥。
SAL008（JK08）若能研發(fā)成功并獲批上市，將有望降低給藥頻率，給藥更加便利，提高患者的依從性；具有較大的開發(fā)潛力。
