最新進展
近日，信立泰宣布，其自主研發(fā)的S086片（高血壓適應癥）已按Ⅲ期臨床方案完成所有患者入組。
S086為血管緊張素II受體-腦啡肽酶雙重抑制劑，目標適應癥為高血壓和慢性心衰，是全球第二個進入臨床的ARNi類小分子化學藥物。2021年12月，輕、中度原發(fā)性高血壓適應癥的Ⅲ期臨床試驗首例患者入組。歷時八個月，現(xiàn)已順利完成全部患者入組。
S086片臨床試驗取得積極進展，待產(chǎn)品上市后，將讓更多高血壓患者獲益，也助力信立泰在心血管領域保持高質(zhì)量發(fā)展。
臨床試驗相關
此次隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心臨床試驗為Ⅲ期臨床研究，由上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院王繼光教授擔任PI（主要研究者），旨在評估不同劑量的S086片治療輕、中度原發(fā)性高血壓的有效性和安全性。
