近日,雅倫生物科技(北京)有限公司(下稱“雅倫生物”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,MAURORA®雷帕霉素藥物洗脫椎動(dòng)脈支架系統(tǒng)(下稱“MAURORA®支架”)獲批上市。
MAURORA®支架由雅倫生物自主研發(fā),用于治療由顱內(nèi)或椎動(dòng)脈顱外段動(dòng)脈狹窄引起的缺血性腦卒中。
MAURORA®雷帕霉素藥物洗脫椎動(dòng)脈支架系統(tǒng)
2016 年新發(fā)卒中病例數(shù)為 551 萬(wàn),20 年間年齡標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率上升 5.4%?,缺血性腦血管疾病約占70%?。CICAS的研究結(jié)果顯示,46.6%的缺血性卒中患者存在嚴(yán)重血管狹窄,符合手術(shù)指征的患者超過(guò)50%,嚴(yán)重顱內(nèi)大動(dòng)脈狹窄75%~99%的患者再發(fā)性卒中的風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)5%?。預(yù)計(jì)2025年腦血管狹窄需要進(jìn)行支架處理患者超過(guò)100萬(wàn)人。
MAURORA®支架的上市,將在一定程度上滿足腦血管領(lǐng)域未被滿足的臨床需求,進(jìn)一步豐富信立泰在心腦血管領(lǐng)域的藥械產(chǎn)品布局,提升在該領(lǐng)域提供綜合解決方案的能力。
關(guān)于MAURORA®支架
關(guān)于雅倫生物
雅倫生物在鈷鉻合金、鎳鈦合金材料應(yīng)用和藥物涂層方面有著豐富的技術(shù)積累,承擔(dān)神經(jīng)介入和外周血管介入器械產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)。2017年被認(rèn)定為高新技術(shù)企業(yè)。
參考文獻(xiàn)
?中國(guó)心血管病報(bào)告2018
?中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南2010
?癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄血管內(nèi)治療中國(guó)專家共識(shí)2018