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此次臨床試驗為隨機、雙盲、陽性藥平行對照、多中心的Ⅲ期臨床研究。截至目前，該項Ⅲ期臨床試驗共入組1197例。所有受試者均已完成雙盲治療，揭盲后的初步統(tǒng)計分析結果顯示達到主要終點，提示S086片降壓療效顯著，且呈劑量依賴性。同時臨床試驗提示S086片整體安全性良好。

該產(chǎn)品上市后，將進一步豐富信立泰在心血管領域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線，滿足未被滿足的臨床需求，提升信立泰在慢病領域的綜合競爭力。