振奮人心！近日，信立泰藥業(yè)心血管領域重磅產品泰儀（替格瑞洛）獲批上市，拔得頭籌，占據市場先機。
泰儀上市后，將與公司另外兩個重磅產品泰嘉、泰加寧在抗栓領域形成產品優(yōu)勢互補，借助專業(yè)、規(guī)范的循證醫(yī)學推廣，為廣大患者提供更好的治療方案。
替格瑞洛是一種直接作用、可逆結合的P2Y12血小板抑制劑，用于急性冠脈綜合征患者，包括接受藥物治療和PCI治療的患者，降低血栓性心血管事件的發(fā)生率。由于替格瑞洛的優(yōu)秀療效，其已于2017年7月被納入國家醫(yī)保談判目錄。
替格瑞洛市場潛力巨大，國內共有20余家藥企競相開發(fā)仿制，競爭異常激烈。信立泰率先完成生物等效性實驗后，于2017年3月第一個提交上市申請，并以“首仿品種”獲得優(yōu)先審評資格，此次泰儀首仿上市，是對信立泰卓越研發(fā)能力的進一步肯定。值得一提的是，2017年信立泰接連向替格瑞洛原研公司阿斯利康發(fā)起專利挑戰(zhàn)并取得成功，2017年10月、11月，阿斯利康替格瑞洛化合物、晶型專利先后被宣告無效，2018年1月，阿斯利康替格瑞洛中間體專利被宣告無效，此舉攻破了原研藥物專利護城河，為首仿上市鋪平了道路。
隨著全球心血管疾病居高不下，帶來抗血栓藥市場逐漸升溫。在目前問世的抗血栓藥物中，抗血小板聚集藥物占據了重要角色，毫無疑問，泰儀將成為抗血小板聚集藥物隊伍中的一支生力軍。
熱烈祝賀泰儀獲批上市，也期待它能給急性冠脈綜合征患者帶來福音！
