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用于治療慢性心力衰竭（HFrEF）的JK07 I期臨床第二組試驗數(shù)據(jù)顯示良好

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臨床進展


近日，信立泰宣布旗下子公司美國Salubris Biotherapeutics, Inc.（下稱

“SalubrisBio”）自主研發(fā)的JK07（HFrEF的適應(yīng)癥）在美國開展的I期臨床第二組試驗入組已完成，試驗數(shù)據(jù)初步顯示其具有潛在的臨床獲益信號。


作為信立泰第一個中美雙報的創(chuàng)新生物藥，JK07于2020年在美國、中國分別獲批臨床，目前正在兩國同時開展I期臨床試驗（隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量遞增研究）。其中在美國開展的I期臨床第一組已揭盲，第二組受試者已完成入組，現(xiàn)正進行第三組臨床試驗的入組工作。


“

CEO of SalubrisBio

Sam Murphy 表示

We have made considerable progress this year across our pipeline and remain laser-focused on advancing these important programs to bring differentiated complex biologics to patients with unmet needs.

“

未來，信立泰將持續(xù)探索，填補空白治療領(lǐng)域，不斷提升醫(yī)藥可及性。